Subpage under development, new version coming soon!
Topic closed!!!
Subject: »Guillain Barrén -oireyhtymä
- 1
- 2
magnum [del] to
All
Mitä sanoo kyseinen tauti alan ihmisille?
e: otsikko korjattu...
(edited)
e: otsikko korjattu...
(edited)
Pistelyä, puutumista ja lihasheikkoutta käsissä ja jaloissa. Kipuja selässä ja akuuttina voi tulla jopa hengityslamaa. Eli semmonen hermojuurisairaus on kyseessä.
Sairaalahoitoon pitää mennä ku hengityslaman mahdollisuus mut kroonisessa muodossa vähän eri homma.
Suurin osa paranee parissa vuodessa (tais olla 90 prossaa).
Sairaalahoitoon pitää mennä ku hengityslaman mahdollisuus mut kroonisessa muodossa vähän eri homma.
Suurin osa paranee parissa vuodessa (tais olla 90 prossaa).
Niin ja yleensä oireet on molemmpinpuolisia ja joskus saattaa olla kasvohalvausta myös. Autonomisen hermoston ongelmia joskus esim. sydämen toiminta ja verenpaineet voi muuttua.
Aika inhottava tauti siinä mielessä että siinä halvaantuu kädet ja jalat. Kipu voi myös olla aika kova. Mutta kuten yllä totesin niin yleensä paranee itsestään.
Kuolleisuus on lääkärin käsikirjan mukaan 5-10% nämä varmaankin akuutteja jotka ei oo ehtiny hoitoon.
(edited)
Aika inhottava tauti siinä mielessä että siinä halvaantuu kädet ja jalat. Kipu voi myös olla aika kova. Mutta kuten yllä totesin niin yleensä paranee itsestään.
Kuolleisuus on lääkärin käsikirjan mukaan 5-10% nämä varmaankin akuutteja jotka ei oo ehtiny hoitoon.
(edited)
Kämppiksellä nousi kuume ti-ke välisenä yönä, mutta silti buranan voimalla huiteli keskiviikkona kylillä. No ei onneksi juhlimaan lähteny vaan lepäili kotona. To-pe välisenä yönä heräsin siihen ku se könys vessaan mennessään, autoin sen vessaan ja takaisin.
Perjantaina se näytti päivällä jo paremmalta niin päätettiin sen porukoiden kanssa että katotaan jos se menis vielä kotikonstein ohi, mutta pe-la välisenä yönä se könys taas ja jouduin kantamaan sen vessaan ja takaisin kun ei sillä itellä enää pitäny jalat ollenkaan.
Eilen aamulla sanoin että nyt lähdetään päivystykseen, mutta eihän sitä kipeänä ja väsyneenä kukaan haluais mihinkään lähteä ku yritti ehdottaa että jos mentäis vasta illalla kun silloin vois olla vähemmän jonoa. Onneksi pidin pintani ja kävin etukäteen ilmoittamassa sen sinne päivystykseen ja lupasivat pedin sille kun sanoin että ei se pysy pystyssä.
Ottivat heti tarkkailuun ja siirsivät melko nopeasti erikoishoidon puolelle, mutta yöllä vasta selvisi mistä on kyse ja joutuivat siirtämään kaverin teho-osastolle. Käytiin tänään siskon kanssa kattomassa sitä ja eihän se kyenny juuri puhumaankaan enää eikä silmätkään meinanneet pysyä auki. Hoitaja sanoi että hengityskone on valmiina, jos hengityskin lamaantuu, mutta toivottavasti ei.
Kertoivat myös että se on flunssan jälkisairaus ja että se virus on kerenny levitä jonnekki ääreis-hermostoon asti, mitä se sitten ikinä tarkoittaakaan.
Nyt vähän huolettaa kämppiksen ja omastakin puolesta, kun tuntuu että kuume on nousemassa. Päässä pömisee aika kivasti ja palelee, jos jaloista alkaa tunto lähteä niin lähden suosiolla sairaalaan.
(edited)
Perjantaina se näytti päivällä jo paremmalta niin päätettiin sen porukoiden kanssa että katotaan jos se menis vielä kotikonstein ohi, mutta pe-la välisenä yönä se könys taas ja jouduin kantamaan sen vessaan ja takaisin kun ei sillä itellä enää pitäny jalat ollenkaan.
Eilen aamulla sanoin että nyt lähdetään päivystykseen, mutta eihän sitä kipeänä ja väsyneenä kukaan haluais mihinkään lähteä ku yritti ehdottaa että jos mentäis vasta illalla kun silloin vois olla vähemmän jonoa. Onneksi pidin pintani ja kävin etukäteen ilmoittamassa sen sinne päivystykseen ja lupasivat pedin sille kun sanoin että ei se pysy pystyssä.
Ottivat heti tarkkailuun ja siirsivät melko nopeasti erikoishoidon puolelle, mutta yöllä vasta selvisi mistä on kyse ja joutuivat siirtämään kaverin teho-osastolle. Käytiin tänään siskon kanssa kattomassa sitä ja eihän se kyenny juuri puhumaankaan enää eikä silmätkään meinanneet pysyä auki. Hoitaja sanoi että hengityskone on valmiina, jos hengityskin lamaantuu, mutta toivottavasti ei.
Kertoivat myös että se on flunssan jälkisairaus ja että se virus on kerenny levitä jonnekki ääreis-hermostoon asti, mitä se sitten ikinä tarkoittaakaan.
Nyt vähän huolettaa kämppiksen ja omastakin puolesta, kun tuntuu että kuume on nousemassa. Päässä pömisee aika kivasti ja palelee, jos jaloista alkaa tunto lähteä niin lähden suosiolla sairaalaan.
(edited)
Ainahan sitä on sanottu että flunssankaan kanssa ei kannata leikkiä, kun ne jälkisairaudet voi olla niin pahat, mutta nyt vasta tosissani uskon.
Tsemppiä,luin kans tuolta tuosta taudista ja siinä oli tosiaan et nopeesti sairaalaan ton hengityslama vaaran vuoksi,mutta paranemisennuste on hyvä. Pidetään peukkuja,et nopeesti kämppis paranee.
Hyvässä hoidossahan se on, ja plussaa ettei vielä ole sitä konetta tarvinnut. Hieno juttu että olet ollu jeesaamassa ja toivotaan että olo lähtee kohenemaan!
(edited)
(edited)
Juu hyvissä käsissä se on. Lääkäri sanoi että vaikka lääkitys on alettu antamaan tiputuksen kautta suoraan suoneen, niin se on kuitenki niin sitkas tauti että vaikutukset alkavat näkymään aikaisintaan vasta parin vuorokauden päästä.
Mitenkä muuten on että tarttuuko tämmöiset virus "pohjaiset" taudit yhtä helposti kuin bakteeri, vai miten se on?
Mut muista magnum et kyseessä on todella harvinainen tauti ja se et sulla on sama flunssa ei todellakaan tarkoita että saat Guillain Barren.
Tarttuminen riippuu viruksen/bakun virulenssista eikä niitä kovin helposti voi verrata. Mutta onhan esimerkiks normaali flunssa ja vatsatauti viruksia ja nämähän tarttuu helposti.
Tarttuminen riippuu viruksen/bakun virulenssista eikä niitä kovin helposti voi verrata. Mutta onhan esimerkiks normaali flunssa ja vatsatauti viruksia ja nämähän tarttuu helposti.
Niin no oli se lääkäri sanonu jo puhelimessa että se on tosi harvinainen tauti. No sitten sairastellaan tämä flunssa normaalisti pois =)
Tämmönen löytyi
Guillain-Barre syndrome (GBS) is an inflammatory disorder of the peripheral nerves. The peripheral nerves convey sensory information (e.g., pain, temperature) from the body to the brain and motor (i.e., movement) signals from the brain to the body. GBS is characterized by weakness and numbness or tingling in the legs and arms, and possible loss of movement and feeling in the legs, arms, upper body, and face.
Guillain-Barre syndrome is not hereditary or contagious. What causes GBS is not known; however, in about half of all cases the onset of the syndrome follows a viral or bacterial infection, such as the following:
flu, common cold
gastrointestinal viral infection
infectious mononucleosis
viral hepatitis
campylobacteriosis (usually from eating undercooked poultry)
porphyria (rare disease of red blood cells)
The first symptoms of GBS are usually numbness or tingling (paresthesia) in the toes and fingers, with progressive weakness in the arms and legs over the next few days. Some patients experience paresthesia only in their toes and legs; others only experience symptoms on one side of the body.
The symptoms may stay in this phase, causing only mild difficulty in walking, requiring crutches or a walking stick. However, sometimes the illness progresses, leading to complete paralysis of the arms and legs. About one quarter of the time, the paralysis continues up the chest and freezes the breathing muscles, leaving the patient dependent on a ventilator. If the swallowing muscles are also affected, a feeding tube may be needed.
Because its symptoms vary and its cause is unknown, GBS can be difficult to diagnose. If the symptoms occur uniformly across the body and progress rapidly, the diagnosis is easier.
toivoin että se kaveri parantuu :)
Guillain-Barre syndrome (GBS) is an inflammatory disorder of the peripheral nerves. The peripheral nerves convey sensory information (e.g., pain, temperature) from the body to the brain and motor (i.e., movement) signals from the brain to the body. GBS is characterized by weakness and numbness or tingling in the legs and arms, and possible loss of movement and feeling in the legs, arms, upper body, and face.
Guillain-Barre syndrome is not hereditary or contagious. What causes GBS is not known; however, in about half of all cases the onset of the syndrome follows a viral or bacterial infection, such as the following:
flu, common cold
gastrointestinal viral infection
infectious mononucleosis
viral hepatitis
campylobacteriosis (usually from eating undercooked poultry)
porphyria (rare disease of red blood cells)
The first symptoms of GBS are usually numbness or tingling (paresthesia) in the toes and fingers, with progressive weakness in the arms and legs over the next few days. Some patients experience paresthesia only in their toes and legs; others only experience symptoms on one side of the body.
The symptoms may stay in this phase, causing only mild difficulty in walking, requiring crutches or a walking stick. However, sometimes the illness progresses, leading to complete paralysis of the arms and legs. About one quarter of the time, the paralysis continues up the chest and freezes the breathing muscles, leaving the patient dependent on a ventilator. If the swallowing muscles are also affected, a feeding tube may be needed.
Because its symptoms vary and its cause is unknown, GBS can be difficult to diagnose. If the symptoms occur uniformly across the body and progress rapidly, the diagnosis is easier.
toivoin että se kaveri parantuu :)
voishan tuon suomeksikin ottaa:
GUILLAIN-BARRÉN OIREYHTYMÄ ELI AKUUTTI POLYRADIKULIITTI
ICD-10 luokitus: G61.0
Guillain-Barrén oireyhtymä eli akuutti polyradikuliitti on äkillisesti alkava ja lähes symmetrisesti etenevä ääreishermoston tulehduksellinen sairaus. Kyseessä on autoimmuunisairaus eli elimistön tuottamat tulehdussolut ja vasta-aineet hyökkäävät virheellisesti omaa hermokudosta vastaan. Tulehduksen seurauksena ääreishermoja ympäröivä eristekerros eli myeliinivaippa tuhoutuu paikoitellen ja myös itse hermosäikeet voivat vaurioitua. Sairauden perussyy on tuntematon. Noin 2/3 potilaista on 1 – 4 viikkoa edeltävästi sairastanut virus- tai bakteeri-infektion, mikä on todennäköisesti vaikuttamassa polyradikuliitin ilmaantumiseen. Suomessa Guillain-Barrén oireyhtymään sairastuu vuosittain arviolta 50 – 100 henkilöä. Sairautta esiintyy kaiken ikäisillä.
Ensioireisiin kuuluvat usein raajojen kärkiosien tuntohäiriöt ja selästä alaraajoihin säteilevät kivut. Jatkossa hallitsevinta on voimien heikentyminen raajojen, vartalon ja kasvojen lihaksissa ja joskus myös hengitys- ja nielulihaksissa. Yli puolella sairastuneista on autonomisen hermoston toiminnanhäiriöitä, kuten verenpaineen ja sydämen sykkeen muutoksia ja virtsaamisen ja suolentoiminnan ongelmia. 10 – 25% potilaista säilyttää itsenäisen kävelykykynsä koko sairastamisen ajan, mutta vaikeimmissa tapauksissa sairaus johtaa tilapäisesti täydelliseen halvaantumiseen ja hengityslaitehoitoon. Oireet etenevät 1 – 4 viikon ajan, minkä jälkeen alkaa viikkoja tai kuukausia kestävä toipuminen.
Diagnoosi tehdään kliinisen taudinkuvan perusteella ja selkäydinnestelöydöksen tukemana. Tyypillinen ENMG-löydös havaitaan muutaman viikon kuluttua oireiden alkamisesta, mutta jo varhemmin tehty ENMG-tutkimus voi antaa tietoa jatkoennusteesta. Taudin etenemistä seurataan yleensä osastohoidossa sairaalassa. Jos sairastunut alkaa tarvita toisen henkilön tai apuvälineen tukea liikkuessaan, hoidoksi annetaan suonensisäisesti immunoglobuliineja eli vasta-aineita. Mikäli immunoglobuliinihoidolla ei saavuteta vastetta tai hoitoa ei voida antaa, suoritetaan plasmanvaihto eli plasmafereesi.
Oireet eivät enää merkittävästi korjaannu 1.5 – 2 vuoden jälkeen sairastumisesta. Noin 75% sairastuneista paranee hyvin, jolloin mahdolliset jäljelle jääneet lievät oireet eivät juuri vaikuta toiminnallisuuteen, 10 - 15%:lle jää selvää toiminnallista haittaa ja 3 - 5% kuolee sairauteen liittyviin komplikaatioihin. Noin 3%:lla tauti saattaa toipumisen jälkeen uusia tai muuttua kulultaan krooniseksi. Tyypillisen Guillain-Barrén oireyhtymän lisäksi tunnetaan muita akuutin polyradikuloneuriitin muotoja, joissa oireet voivat ilmetä esim. pelkästään tunto-, liike- tai autonomisten hermojen alueelta ja vauriot kohdentua hermovaipan sijasta ensisijaisesti itse hermosäikeisiin eli aksoneihin. Miller-Fisherin oireyhtymässä hallitsevia oireita ovat raajojen koordinaatiohäiriöt ja silmien liikkeiden rajoittuminen.
Luotu: 2002
Tekijä: Sanna Arola-Talve, neurologian erikoislääkäri
GUILLAIN-BARRÉN OIREYHTYMÄ ELI AKUUTTI POLYRADIKULIITTI
ICD-10 luokitus: G61.0
Guillain-Barrén oireyhtymä eli akuutti polyradikuliitti on äkillisesti alkava ja lähes symmetrisesti etenevä ääreishermoston tulehduksellinen sairaus. Kyseessä on autoimmuunisairaus eli elimistön tuottamat tulehdussolut ja vasta-aineet hyökkäävät virheellisesti omaa hermokudosta vastaan. Tulehduksen seurauksena ääreishermoja ympäröivä eristekerros eli myeliinivaippa tuhoutuu paikoitellen ja myös itse hermosäikeet voivat vaurioitua. Sairauden perussyy on tuntematon. Noin 2/3 potilaista on 1 – 4 viikkoa edeltävästi sairastanut virus- tai bakteeri-infektion, mikä on todennäköisesti vaikuttamassa polyradikuliitin ilmaantumiseen. Suomessa Guillain-Barrén oireyhtymään sairastuu vuosittain arviolta 50 – 100 henkilöä. Sairautta esiintyy kaiken ikäisillä.
Ensioireisiin kuuluvat usein raajojen kärkiosien tuntohäiriöt ja selästä alaraajoihin säteilevät kivut. Jatkossa hallitsevinta on voimien heikentyminen raajojen, vartalon ja kasvojen lihaksissa ja joskus myös hengitys- ja nielulihaksissa. Yli puolella sairastuneista on autonomisen hermoston toiminnanhäiriöitä, kuten verenpaineen ja sydämen sykkeen muutoksia ja virtsaamisen ja suolentoiminnan ongelmia. 10 – 25% potilaista säilyttää itsenäisen kävelykykynsä koko sairastamisen ajan, mutta vaikeimmissa tapauksissa sairaus johtaa tilapäisesti täydelliseen halvaantumiseen ja hengityslaitehoitoon. Oireet etenevät 1 – 4 viikon ajan, minkä jälkeen alkaa viikkoja tai kuukausia kestävä toipuminen.
Diagnoosi tehdään kliinisen taudinkuvan perusteella ja selkäydinnestelöydöksen tukemana. Tyypillinen ENMG-löydös havaitaan muutaman viikon kuluttua oireiden alkamisesta, mutta jo varhemmin tehty ENMG-tutkimus voi antaa tietoa jatkoennusteesta. Taudin etenemistä seurataan yleensä osastohoidossa sairaalassa. Jos sairastunut alkaa tarvita toisen henkilön tai apuvälineen tukea liikkuessaan, hoidoksi annetaan suonensisäisesti immunoglobuliineja eli vasta-aineita. Mikäli immunoglobuliinihoidolla ei saavuteta vastetta tai hoitoa ei voida antaa, suoritetaan plasmanvaihto eli plasmafereesi.
Oireet eivät enää merkittävästi korjaannu 1.5 – 2 vuoden jälkeen sairastumisesta. Noin 75% sairastuneista paranee hyvin, jolloin mahdolliset jäljelle jääneet lievät oireet eivät juuri vaikuta toiminnallisuuteen, 10 - 15%:lle jää selvää toiminnallista haittaa ja 3 - 5% kuolee sairauteen liittyviin komplikaatioihin. Noin 3%:lla tauti saattaa toipumisen jälkeen uusia tai muuttua kulultaan krooniseksi. Tyypillisen Guillain-Barrén oireyhtymän lisäksi tunnetaan muita akuutin polyradikuloneuriitin muotoja, joissa oireet voivat ilmetä esim. pelkästään tunto-, liike- tai autonomisten hermojen alueelta ja vauriot kohdentua hermovaipan sijasta ensisijaisesti itse hermosäikeisiin eli aksoneihin. Miller-Fisherin oireyhtymässä hallitsevia oireita ovat raajojen koordinaatiohäiriöt ja silmien liikkeiden rajoittuminen.
Luotu: 2002
Tekijä: Sanna Arola-Talve, neurologian erikoislääkäri
Kaverillasi tuskin on hätää tuon 3-5% kanssa mikä on tuolla perässä. Hän on nuori ja siksi toipuu näistä mahdollisista komplikaatioista paremmin kuin iäkkäät.
Tilanne on vakaa, mutta hidas parantumis prosessihan tuo tulee olemaan. Tänään oli fysioterapeutti käyny ja sekin oli sanonu että kun kyseessä on tuon näköinen kaveri joka on paljon harrastanu liikuntaa, niin kuntoutuminen tulee olemaan parempaa, kun potilas itsekkin varmasti tiedostaa jumppaamisen merkityksen.
- 1
- 2